Даний препарат є антианемічні гликопротеидом, отриманим генноінженерним шляхом.

Склад амінокислот і вуглеводів речовини відповідає людському эритропоэтину. Він не містить залишків клітин, так як має високу ступінь очищення.

Внутрішньовенне введення і ін'єкції під шкіру підвищують чисельність еритроцитарної маси, вміст гемоглобіну і ретикулоцитів.

Ліки виводиться з організму протягом 4-12 годин. Якщо речовина вводять під шкіру, воно тривало всмоктується, а максимум концентрації настає після 12 - 28 ч. В цьому випадку доступність речовини – 23 - 42%.

Дослідження на тваринах і людях довели, що ліки не сприяє зростанню пухлин.

Міжнародна назва лікарського засобу - эпоэтин бета.

Склад і форма випуску

Діючим компонентом є еритропоетин людський рекомбінантний. В 1 мл його знаходиться 2000 МО. Це ін'єкційний розчин, що не має кольору.

Додатковими до складу входять: альбумін 10%, цитрат натрію дигідрат, натрію хлорид, кислота лимонна, вода для ін'єкцій.

Ліки упаковано в коробки по 10 ампул, в кожна з яких по 1 мл ін'єкційного розчину.

Свідчення

Анемічні стани різного генезу:

- ниркові недостатності в хронічній формі (можливе застосування при діалізі);

- посттрансплантационные періоди;

- миелобластозы;

- супутнє лікування при онкологічних процесах;

- радіаційні ураження;

- недоношені новонароджені;

- ВІЛ-інфікування;

- ревматичні артрити.

Протипоказання

Розглянуте лікарський засіб протипоказано застосовувати у випадках, коли у пацієнта є виражена гіперчутливість (алергія) до основного або до однієї з допоміжних компонентів.

Протипоказанням є також схильність до артеріальної гіпертензії.

Наявність інфарктів або інсультів в минулому місяці, стенокардичні напади, ризики тромбозів або тромбоемболічних станів.

Обережно призначають Эритростим при тромбоцитозах, епілептичних нападах, недостатністю нирок у хронічній формі.

Перед початком терапевтичного курсу эпоэтином бета є необхідність відкоригувати вітамін В12 і фолієву кислоту, тому що вони протидіють ефективності Эритростима.

Необхідний щотижневий контроль гематокриту (30-35%) і гемоглобіну (100-120 г / л). Перші 2 місяці контролюють тромбоцити. Якщо їх чисельність зросла більше, ніж на 150 х 109 / л, застосування ліків припиняють.

Тим хворим, яким призначали аналоги эритропоэтических медикаментів, застосовувати Эритростим протипоказано.

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Эритростим вводять вагітним і годуючим жінкам при загрозі їх життю.

Спосіб застосування та дози

Застосовують під шкіру або внутрішньовенно. У другому випадку вводять не менше 2 хв.

Під час діалізних процедур для введення використовують артеріовенозні фістули після їх проведення. Эпоэтин не змішують з іншими медикаментами при проведенні ін'єкцій.

Початкова доза - 50 МО / кг 3 рази на тиждень.

При зростанні гематокриту менше, ніж на 0,5% на тиждень дозування може бути збільшена на 25 МО / кг щомісяця. Максимально висока дозування - не більше 200 МО / кг 3 рази через 7 днів.

Передозування

Навіть при введенні великих доз симптоматика передозування не спостерігалося.

Побічні ефекти

Вкрай рідко – алергічні прояви у вигляді висипу, свербежу, подразнення на місці уколу. Ниркова недостатність може супроводжуватися тимчасовим тромбоцитозом.

Частіше спостерігається нетривала гіпертензія, болі в суглобах, познабливание. Може зростати рівень калію та фосфатів у крові.

Умови і терміни зберігання

Препарат зберігається протягом 2 років. Температура зберігання - від + 2 °С до + 8 °С.