Даний фармацевтичний препарат відноситься до лікарської групі психостимулюючих ноотропів, класу цитиколинов, які застосовують для поліпшення когнітивних функцій головного мозку.
Основний діючий компонент – цитиколін, - речовина, яка є аналогом природного нуклеозиду, фосфатидилхолинового попередника. Також споріднена до інших фосфоліпідів, що входять до складу мембран клітин.
Як показали дослідження, цитиколін має здатність покращувати мозковий кровообіг, підвищує ефективність постачання кисню в клітини головного мозку. Як наслідок, нормалізується церебральний метаболізм, покращується робота мозку.
Також цитиколін – активний донор органічних сполук холінів, які використовуються в процесі метаболізму при синтезуванні ацетилхолинов (нейромедіаторів, завдяки яким здійснюється нервово-м'язова передача нервових імпульсів).
Захищає, відновлює і покращує функціонування клітинних мембран нейронів, справляє протинабрякову дію на головний мозок, перешкоджає вивільненню вільних радикалів. Застосування препарату сприяє скороченню періоду відновлення після черепно-мозкових травм, інсультів, інших порушень роботи головного мозку.
Лактат, який також входить до складу препарату, сприяє олужненню розчину.
Склад і форма випуску
Основні активні речовини: цитиколін, натрію хлорид, калію хлорид, кальцію хлорид дигибрат, натрію лактат.
Вхідні до складу препарату допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.
Випускається у формі інфузійного р-ра, у флаконах об'ємом 50, 100 і 200 мл
В 1 мл препарату міститься 10 мг цитиколіну, 6 мг натрію хлориду 0,4 мг калію хлориду, 0,27 мг кальцію хлориду, 3 мл натрію лактату.
Свідчення
Даний лікарський препарат застосовується для лікування захворювань, пов'язаних з порушеннями роботи головного мозку. Зокрема, призначають при:
- когнітивних, сенситивних, рухових розладах;
- у гострій фазі порушень мозкового кровообігу (інсульти);
- терапії наслідків порушення мозкового кровообігу;
- черепно-мозкових травмах, як в гострому, так і у відновлювальному періоді;
- при енцефалопатії різного генезу, дегенеративних захворюваннях головного мозку;
- тривалих коматозних станах;
- ускладнення після хірургічних втручань на головному мозку (набряках);
- паркінсонізмі (може застосовуватися в комплексі з холиноблокаторами, при неможливості призначення леводопи).
Протипоказання
Розглянуте лікарський засіб протипоказано застосовувати у випадках, коли у пацієнта є виражена гіперчутливість (алергія) до основного або до однієї з допоміжних компонентів.
Протипоказано застосовувати при підвищеному тонусі парасимпатичної нервової системи.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Даний препарат допустимо застосовувати при лікуванні вагітних жінок лише при ретельному зважуванні співвідношення користі/шкоди.
Якщо необхідно проводити прийом препарату у період грудного годування, то на час лікування слід припинити лактацію.
Спосіб застосування та дози
Розчин застосовується внутрішньовенно, у формі інфузії.
Рекомендовані дозування – від 500 до 2 тис мг на добу (50-200 мл р-ра). Призначається доза залежить від ступеня вираженості симптомів, тяжкості перебігу хвороби, індивідуальної реакції на препарат.
Внутрішньовенно може вводитися як струминно (швидкість – 3-5 хв) і краплинно (30-60 крапель в хвилину).
Схема лікування при гострих станах:
- перші 14 днів – від 500 до 1 тис мг цитиколіну, 2 рази на день внутрішньовенно;
- починаючи з 15 дня - від 500 до 1 тис мг, 2 рази на день, внутрішньом'язово.
Максимальна добова доза – 2 тис мг цитиколіну в добу.
Тривалість курсу лікування – 12 тижнів.
Пацієнти літнього віку, а також пацієнти з печінковою і/ або нирковою недостатністю не потребують корекції дозування.
Передозування
Передозування на даний момент не зафіксовано.
При випадковому передозуванні, теоретично, можливе посилення побічних ефектів.
У цьому випадку рекомендується проведення симптоматичної терапії.
Побічні ефекти
Можливі побічні ефекти:
- алергічні реакції - висип, свербіж, кропив'янка, гіперемія, екзантема, пурпура, набряк Квінке (ангіоневротичний набряк), анафілактичний шок;
- сильний головний біль, вертиго, галюцинації;
- артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія;
- задишка;
- нудота, блювання, діарея;
- озноб, больові відчуття в місці введення ін'єкції.
При появі цих чи не описаних в даній інструкції побічних ефектів слід звернутися до лікаря.
Умови і терміни зберігання
Термін придатності – до 2 років.
Температура зберігання повинна бути не більше 30°С.