Даний лікарський засіб відноситься до групи антибактеріальних препаратів групи хінолонів, фторхінолонів.

Ефект застосування обумовлений властивостями основної діючої речовини препарату – левофлоксацину, який є синтетичним антибактеріальним засобом. Також левофлоксацин – S-энантиометр рацемической суміші офлоксацину.

Здатний впливати на ДНК-ДНК-гіразу і топоизомеразу IV.

Рівень антибактеріальної активності препарату знаходиться в залежності від його концентрації в сироватці крові.

Існує ризик перехресної резистентності з іншими фторхінолонами і не спостерігається перехресна резистентність з антибіотиками інших груп.

Склад і форма випуску

Основна діюча речовина препарату – левофлоксацин (levofloxacin).

Допоміжними речовинами виступають: глюкоза безводна, вода для ін'єкцій.

Проводиться у формі ін'єкційного розчину, розлитим у контейнери об'ємом по 100 мл В 100 мл препарату міститься 500 мг левофлоксацину у формі левофлоксацину гемігідрату.

Свідчення

Даний лікарський засіб призначений для лікування бактеріальних запальних процесів причиною яких стали бактерії, чутливі до левофлоксацину. Зокрема, при:

- запаленні легенів (нозокоміальна і негоспітальна пневмонія);

- ускладнених інфекціях сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит;

- інфекції шкіри та м'яких тканин (абсцеси, імпетиго, фурункули, флегмони, ранові інфекції);

- хронічному бактеріальному простатиті.

Протипоказання

Не застосовується, якщо у пацієнта спостерігається підвищена чутливість (алергія) щодо одного з компонентів, які входять до складу препарату.

Також протипоказаний при:

- епілепсії;

- проблеми з сухожиллями при застосуванні хінолонів в анамнезі.

Протипоказано застосування в педіатрії (можливе порушення суглобового хряща).

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Лікування вагітних жінок даним препаратом проводити протипоказано.

На час лікування лактацію (грудне годування слід припинити.

Спосіб застосування та дози

Препарат Левофлоксацин-Кредофарм вводиться повільно, шляхом крапельної інфузії (введення 500 мл відбувається протягом не менше 60 хвилин).

Дозування інфузійного препарату вибирається лікарем, залежно від тяжкості захворювання.

Зокрема, при:

- негоспітальної пневмонії препарат вводять по 500 мг препарату 1-2 рази на добу;

- ускладненої інфекції сечовивідних шляхів препарат вводять по 250 мг 1 раз на добу;

- інфекції шкіри та м'яких тканин, вводять по 500 мг 1-2 рази на добу;

- хронічному бактеріальному простатиті – по 500 мг, 1 раз на день протягом 28 днів.

У важких випадках лікар, на свій розсуд, може збільшити дозування.

Якщо у пацієнта спостерігається порушення функцій нирок (при кліренсі креатиніну до 50 мл на хвилину) доза може бути знижена.

Для літніх пацієнтів і пацієнтів з порушеною функцією печінки коригування дозування не потрібне.

Тривалість курсу лікування суто індивідуальна. Рекомендується введення антибіотика не менше ніж протягом 48-72 годин. У середньому курс лікування становить від 7 до 14 днів.

В залежності від стану пацієнта, через деякий час можна перевести прийом на пероральну форму.

Передозування

При передозуванні можуть проявитися такі симптоми, як:

- запаморочення, втрата свідомості;

- судоми;

- подовження QT-інтервалу.

При передозуванні необхідний моніторинг стану пацієнта, в першу чергу ЕКГ.

Діаліз неефективний. Антидот відсутній.

Лікування – симптоматичне.

Побічні ефекти

Зокрема, у пацієнта можуть спостерігатися:

- мікози;

- тендиніти, артралгія, міалгія, пошкодження зв'язок, аж до їх розривів, пошкодження хрящової тканини суглобів;

- лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія;

- анафілактичний шок;

- анорексія, гіпоглікемія;

- безсоння, нервозність, тривожність, ажитація, галюцинації;

- судоми, тремор, парестезія, дисгевзія, агевзія, аносмія;

- вертиго, дзвін у вухах;

- тахікардія, артеріальна гіпотензія, подовження інтервалу QT;

- бронхоспазм, диспное, алергічний пневмоніт;

- нудота, блювання, диспепсія, діарея;

- гепатит, жовтяниця;

- висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіпергідроз;

- погіршення роботи нирок, аж до гострої ниркової недостатності (внаслідок інтерстиціального невриту);

- астенія, пірексія, біль у грудях, спині, кінцівках;

- напади порфірії.

Умови і терміни зберігання

Термін придатності препарату – не більше 2 років від дати виробництва, вказаної на упаковці.

Даний лікарський засіб слід зберігати в сухому місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 25°С.