Даний препарат відносять до групи антинеопластических лікарських засобів, застосовуваних при лікуванні онкологічних захворювань.

Основним активним компонентом є мелфалан. Даний препарат входить в групу алкілуючих сполук – аналогів азотистого іприту.

Мелфалан - біфункціональний алкилирующий антинеопластик, що володіє імуносупресивний ефект.

Механізм дії пояснюється тим, що мелфалан володіє властивостями утворювати проміжні сполуки вуглецю 2-біс-2 - хлоретильными групами. Забезпечує алкілування завдяки ковалентного зв'язування з сім-азотом гуаніна всередині дезоксирибонуклеїнової кислоти.

В результаті перехресного зв'язування двох ланцюгів у молекулі дезоксирибонуклеїнової кислоти відбувається порушення реплікації злоякісної клітини, після чого вона гине.

Склад і форма випуску

Основні активні компоненти: мелфалан.

Допоміжні компоненти: мікрокристалічна, магнію стеарат, поліетиленгліколь, етилцелюлоза, гіпромелоза, титану діоксид.

Проводиться у формі таблеток, в дозуванні по 2 або 5 мг мелфалан.

Свідчення

Цей препарат застосовується в якості препарату, застосовуваного при комплексному лікуванні деяких видів онкологічних захворювань.

Застосовують в якості регіональної артеріальної перфузії лікування локалізованої меланоми кінцівок, локалізованої саркоми м'яких тканин кінцівок.

Також застосовують при внутрішньовенному введенні самостійно або в комбінації з іншими цитостатиками, для лікування:

- множинної мієломи (у середніх або високих терапевтичних дозах);

- на пізніх стадіях карциноми яєчників;

- ІV стадії нейробластоми.

Протипоказання

Розглянуте лікарський засіб протипоказано застосовувати у випадках, коли у пацієнта є виражена гіперчутливість (алергія) до основного або до однієї з допоміжних компонентів.

Застосування даного препарату разом з налідиксової кислоти у дітей може викликати летальний результат, в результаті геморагічного ентероколіту.

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Даний препарат протипоказано застосовувати у лікуванні жінок у період лактації (тільки в разі крайньої необхідності).

Спосіб застосування та дози

Дозування препарату і тривалість лікування визначає лікуючий лікар, досвідчений онколог, виходячи з індивідуальних показників стану пацієнта, типу та перебігу хвороби.

Зазвичай застосовується перорально.

Алфалан застосовується як у вигляді монопрепарат, так і в комбінованій терапії з іншими цитостатичними препаратами.

Розрахунок примірної дозування коливається від 0,15 до 0,2 мг на 1 кг маси тіла пацієнта. Препарат приймають у кілька прийомів протягом дня, можливо з додаванням преднізолону.

Тривалість лікувального курсу – 4 дні можна повторювати з інтервалом 6 тижнів.

Для підтримуючої терапії застосовується по 2-6 мг 1 раз на тиждень.

Ниркова недостатність є показником для зниження дозування вдвічі.

Не слід перевищувати рекомендовану дозу в процесі терапії.

Передозування

У разі передозування можуть спостерігатися:

- сонливість, збудження центральної нервової системи;

- нудота, блювання, геморагічна діарея;

- пригнічення функцій кісткового мозку, лейкопенія;

- тромбоцитопенія, анемія.

Лікування полягає в контролі показників крові, трансфузиях тромбоцитів, крові, стимуляції росту клітин крові.

Побічні ефекти

При гіперчутливості можуть виникнути побічні реакції. В цьому випадку можливі такі реакції, як:

- диспепсичні явища – нудота, блювання, діарея, стоматит;

- алергічні реакції, висип, свербіж, алергічна кропив'янка;

- гострий мієлоїдний лейкоз;

- пригнічення функцій кісткового мозку, лейкопенія;

- нейтропенія, тромбоцитопенія;

- інтерстиціальний пневмоніт та фіброз легень;

- гепатит, жовтяниця;

- алопеція, м'язова атрофія, м'язовий некроз, міалгія, рабдоміоліз;

- азооспермія, аменорея.

Умови і терміни зберігання

Термін придатності – 17 місяців від дати виготовлення, зазначеної на упаковці.

Температура зберігання не повинна бути нижче 2 і не вище 8°С.