Даний фармацевтичний препарат входить до групи протипухлинних засобів, що застосовуються в онкологічній практиці.

Основний активний компонент – етопозид, який є напівсинтетичним похідним екстракту коренів подофилла (лигнана неалкалоидного походження).

Як показали дослідження, етопозид має властивість до переривання клітинного циклу, який знаходиться на стадії G2-фази (остаточна фаза інтерфазних стадії циклу існування клітини).

Етопозид має властивість пригнічувати включення тимидина в структуру ДНК клітини. У високих концентраціях препарат викликає клітинний лізис, який знаходиться на стадії мітозу.

У певних випадках має здатність пригнічувати клітини на початку стадії профазы (початковій стадії клітинного мітозу).

У медицині застосовується як протипухлинного засобу. Його ефективність залежить від частоти курсів лікування.

Склад і форма випуску

Основний активний компонент: етопозид.

Допоміжними компонентами виступають: макрогол, кислота лимонна, гідроксипропілцелюлоза.

Проводиться у формі капсул, у дозуванні по 25, 50 мг або по 100 мг етопозиду.

Свідчення

Даний лікарський засіб застосовується для лікування деяких онкологічних захворювань. Зокрема, для лікування:

- дрібноклітинний карциноми бронхів;

- злоякісного лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і лімфоми;

- гострою рецидивуючою нелимфоцитарной лейкемії;

- пухлин яєчок і яєчників, карциноми хоріона;

- немелкоклеточных пухлин легень, інших солідних пухлин, саркоми;

- трофобластичних пухлин, раку шлунка, нейробластоми.

Протипоказання

Розглянуте лікарський засіб протипоказано застосовувати у випадках, коли у пацієнта є виражена гіперчутливість (алергія) до основного або до однієї з допоміжних компонентів.

Протипоказано застосування при:

- мієлосупресії;

- важких гострих інфекціях.

Якщо необхідно провести вакцинацію, то її допустимо проводити не раніше ніж через три місяці після закінчення останнього курсу терапії етопозидом.

Пацієнтам, страждаючим нирковою або печінковою недостатністю препарат призначають з великою обережністю.

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Даний препарат протипоказано застосовувати при лікуванні вагітних жінок.

Якщо необхідно виробляти введення препарату у період грудного годування, то на час лікування слід припинити лактацію.

Спосіб застосування та дози

Дозування розраховується досвідченим лікарем-онкологом, залежно від типу та ступеня розвитку захворювання, реакції організму на препарат і обрану схему лікування.

При пероральному застосуванні рекомендується прийом у дозі 50 мг на 1 кв метр поверхні тіла щодня, протягом 21 дня. Курси повторюють через 28 днів.

Також можливий курс лікування в дозі по 100-200 на 1 кв метр поверхні тіла протягом 5 днів поспіль. Інтервал курсів – через 3 тижні.

Повторні курси припустимо проводити лише після нормалізації показників крові.

Передозування

У випадках передозування у пацієнтів спостерігаються:

- токсичні запалення слизових;

- токсичні захворювання кісткового мозку;

- метаболічний ацидоз;

- інтоксикація печінки.

При появі подібних симптомів рекомендується провести термінову дезінтоксикацію, призначити симптоматичне лікування.

Побічні ефекти

Препарат викликає такі побічні ефекти:

- лейкопенію, тромбоцитопенію (показники відновлюються після 3-го тижня);

- інтоксикацію ШКТ – нудота, блювання, анорексію, діарею, стоматит;

- алергічні реакції – лихоманку, тахікардію, бронхоспазм, задишку;

- алопецію, периферичну нейропатію;

- сонливість, втома, порушення роботи печінки, висипання і радиосенсибилизация шкіри.

Умови і терміни зберігання

Термін придатності – до 3 (у дозі по 50 і 100 мг) і 2,5 років (дозування по 25 мг).

Температура зберігання – не нижче 15 і не вище 25°С.