Даний лікарський засіб входить до групи препаратів-імуномодуляторів та імуностимуляторів, що застосовуються в лікуванні розсіяного склерозу.

Основний активний компонент – інтерферон бета - 1а, - є стерильним високоочищеним стабільним препаратом, що призначається для того, щоб вводити його парентеральний (минувши ШЛУНКОВО-кишкового тракту).

Даний вид інтерферону є розчинним у воді білком. Виходить це речовина за допомогою впливу на бактерії, що володіють генами лейкоцитів людини, які володіють властивістю кодувати синтезування інтерферонів.

Після введення інтерферон бета - 1а, має здатність до індукування деяких речовин і знижувати при зв'язуванні здатність рецепторів до експресії щодо гамма-інтерферонів, що підвищує активність їх розпаду.

Володіє потужним імуномодулюючим ефектом. Володіє властивістю активізувати гуморальний і клітинний імунітет. Особливо показаний у лікуванні розсіяного склерозу.

Склад і форма випуску

Основна активна речовина: рекомбінантний людський інтерферон бета - 1а.

Вхідні до складу препарату допоміжні речовини: манітол, альбумін людини, оцтова кислота/натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

Випускається у формі ін'єкційного р-ра, в ампулах об'ємом 0,5 мл, проводиться в дозуванні по 6 млн МО (22 мкг) і за 12 млн МО (44 мкг) мкг інтерферону бета - 1а.

Свідчення

Даний лікарський препарат застосовується при лікуванні розсіяного склерозу, що володіє рецидивуючого-ремиттирующим типом перебігу.

Також для даного типу склерозу має бути характерно мінімум два загострення за останні три роки і відсутність ознак прогресу між рецидивами.

Протипоказання

Розглянуте лікарський засіб протипоказано застосовувати у випадках, коли у пацієнта є виражена гіперчутливість (алергія) до основного або до однієї з допоміжних компонентів.

Також протипоказаний при:

- важких дисфункціональних захворюваннях печінки;

- епілепсії;

- депресивних станах, суїцидальних тенденціях.

Не застосовується в педіатрії.

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Даний препарат не слід застосовувати при лікуванні вагітних жінок.

Якщо необхідно проводити прийом препарату у період грудного годування, лактацію припиняють.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначений для підшкірного ін'єкційного введення. При приготуванні препарат слід дочекатися повного розчинення порошку, не струшуючи ампулу. Перед введенням препарат доводять до кімнатної температури, вилучаючи його з холодильника за 30 хвилин до введення.

Препарат вводять в обраній лікарем дозуванні тричі на тиждень. Якщо препарат погано переноситься доза знижується. Часовий інтервал між введеннями повинен бути не менше 48 годин.

Слід враховувати, що заміна різних инферферонов повинна проводитися з великою обережністю, при коригуванні дозування і тривалість курсу лікування. Місце введення міняють регулярно.

При комплексному застосуванні з іншими ліками ці два препарати не дозволяється змішувати в одному флаконі/ампулі.

Рішення про дозування, коригування та тривалості лікування приймає лікар, виходячи з результатів лабораторних аналізів.

Передозування

Випадків передозування на даний момент не зафіксовано.

У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.

Побічні ефекти

Препарат зазвичай добре переноситься. При додаткових захворюваннях (лейкемії, інших) можливі побічні ефекти у вигляді:

- міалгії, лихоманки, маткових кровотеч, ринореї;

- лейкопенії, тромбоцитопенії, анемії, пурпури;

- гепатиту, гіперурикемії, тахікардії;

- депресії, нервозність, безсоння, інших розладів нервової системи, психічних розладів, емоційної лабільності;

- тремору, мігрені, припливів, парестезії, гіпестезії;

- гепатомегалії, гепатотоксичності, аменореї, гіпо - і гіпертиреозу;

- аменореї, дисменореї, менорагії, задишки;

- запалення в місці введення;

- вазодилатації, кардіоміопатії, застійної серцевої недостатності, пальпітації, аритмії, тахікардії, анорексії.

Умови і терміни зберігання

Термін придатності – до 2 років від дати виробництва, вказаної на упаковці.

Температура зберігання - не нижче 2 і не вище 8°С.