Зазначений препарат є ферментним засобом.

Активний компонент – гіалуронідазу – виділяють із сім'яників великої рогатої худоби. Дана речовина здатне викликати розпад гіалуронової кислоти з утворенням глюкозаміна і глюкуровой кислоти. Ця реакція призводить до зменшення її в'язкості. Лікарський засіб викликає збільшення тканинної та судинної проникності, полегшення дифузії рідин в простір між тканинний.

Діюча речовина знижує набряки, викликає розм'якшення і сплощення рубців, дозволяє збільшити рухову активність суглобів, зменшити контрактуру і попередити її формування.

Відміна препарату призводить до відновлення в'язкості гіалуронової кислоти.

Склад і форма випуску

Основні активні речовини: 1 ампула містить 64 ОД гіалуронідази.

Допоміжні речовини: відсутні.

Свідчення

Лікарський засіб призначають у наступних випадках:

  • контрактури суглобів;

  • анкілозуючий спондилоартрит;

  • контрактура Дюпюітрена (початкова стадія);

  • рубцеві зміни шкіри різного походження;

  • гематоми (в стадії організації);

  • склеродермія;

  • в офтальмологічній практиці (кератити, ретинопатії);

  • продуктивний характер запалення легенів у хворих на туберкульоз легень;

  • травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів;

  • ревматоїдний артрит.

Протипоказання

Розглянуте лікарський засіб протипоказано застосовувати у випадках, коли у пацієнта є виражена гіперчутливість (алергія) до основного або до однієї з допоміжних компонентів, а також до препаратів білкового походження.

Препарат протипоказано застосовувати у наступних випадках:

  • злоякісні новоутворення;

  • гострі інфекційно-запальні процеси;

  • легенева кровотеча і кровохаркання;

  • застосування естрогенів;

  • гостра стадія гематом;

  • туберкульоз з вираженою легеневою недостатністю.

У педіатрії препарат не застосовують.

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Даний препарат не можна застосовувати вагітним жінкам тільки за суворими показаннями, визначаються лікарем.

Якщо необхідно проводити прийом препарату у період грудного годування, лактацію припиняють.

Спосіб застосування та дози

Препарат вводять підшкірно, під рубцеві зміни на шкірі, внутрішньом'язово, у вигляді інгаляцій, а також методами електрофорезу або аплікацій на слизові оболонки. В офтальмологічній практиці препарат можна вводити субкон'юнктивально і ретробульбарно.

Для ін'єкцій вміст ампули або флакона розводять в 1 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або в 1 мл 0,5 % розчину новокаїну.

Передозування

При передозуванні можуть спостерігатися такі явища:

  • озноб;

  • нудота;

  • блювання;

  • запаморочення;

  • тахікардія і артеріальна гіпотензія;

  • місцевий набряк;

  • кропив'янка;

  • еритема.

Побічні ефекти

Препарат зазвичай добре переноситься, якщо використовується в рекомендованих дозах.

В якості побічних ефектів можуть спостерігатися такі порушення:

  • слабкість, підвищення температури тіла, озноб, пітливість;

  • запаморочення, головний біль;

  • артеріальна гіпотензія, тахікардія;

  • утруднене дихання, задишка;

  • алергічні реакції, у тому числі гіперемія, висипи, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

Умови і терміни зберігання

Термін придатності – до 2 років від дати виробництва, вказаної на упаковці. Не слід перевищувати строки зберігання.

Температура зберігання повинна бути від 2 °С до 8 °С. Температурні відхилення можуть змінити властивості препарату, тому його слід завжди зберігати в оригінальній упаковці.