Даний лікарський препарат належить до групи засобів, що застосовуються в загальній анестезії.
Діюча речовина являє собою натрієву сіль гамма-оксимасляної кислоти. Хімічна будова і фармакологічні властивості близькі до гамма-аміномасляної кислоти.
Дана речовина являє собою основний гальмівний медіатор центральної нервової системи.
Воно легко перетинає гематоенцефалічний бар'єр. Ліки проявляє ноотропную, седативну, снодійну, наркотичну і центральну миорелаксирующую активність.
Препарат може посилювати болезаспокійливий ефект аналгетиків наркотичної та ненаркотической груп, стійкість головного мозку, серця, сітківки очей до гипоксическим явищ, активує процеси окислення.
Склад і форма випуску
Основні активні речовини: 1 мл містить натрію оксибутирату 200 мг у перерахуванні на 100% речовину.
Допоміжні компоненти: вода для ін'єкцій.
Свідчення
Препарат застосовують для неінгаляційного наркозу, ввідного та базисного наркозу в хірургії, акушерстві та гінекології.
У психіатричній і неврологічній практиці застосовують для інтоксикації, при травматичному ураженні центральної нервової системи.
Протипоказання
Розглянуте лікарський засіб протипоказано застосовувати у випадках, коли у пацієнта є виражена гіперчутливість (алергія) до основного або до однієї з допоміжних компонентів.
Протипоказаннями є:
гіпокаліємія;
токсикоз вагітних з гіпертензивним синдромом;
тяжка депресія;
дефіцит дегідрогенази полуальдегид бурштинової кислоти;
феохромоцитома.
У педіатрії препарат застосовують.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Даний препарат не рекомендується застосовувати вагітним жінкам тільки за суворими показаннями, визначаються лікарем.
Якщо необхідно проводити прийом препарату у період грудного годування, лактацію припиняють.
Спосіб застосування та дози
В якості наркозу препарат застосовують внутрішньовенно, внутрішньом'язово або всередину.
Внутрішньовенно препарат слід вводити дорослим із розрахунку 70-120 мг / кг маси тіла, ослабленим пацієнтам - 50-70 мг / кг маси тіла.
Розчин вводять повільно, зі швидкістю 1-2 мл / хв.
Препарат можна також розчинити в 50-100 мл 5% (40%) розчину глюкози і вводити внутрішньовенно крапельно.
Через 5-7 хвилин після початку введення пацієнт засинає.
Дорослим ліки можна також вводити у дозі 35-40 мг / кг маси тіла одночасно з тіопентал натрію (4-6 мг / кг).
Внутрішньом'язово препарат слід вводити у дозах 120-150 мг / кг при мононаркозе або 100 мг / кг у комбінації з барбітуратами (тіопентал натрію).
Дітям препарат слід вводити у дозі 100 мг / кг в 30-50 мл 5% розчину глюкози протягом 5-10 хвилин.
Передозування
У випадках передозування можуть спостерігатися наступні симптоми:
артеріальна гіпотензія;
брадикардія (до 40-50 уд / хв);
гіпотермія;
судоми;
атаксія;
нудота, блювання;
пригнічення дихання (можлива зупинка дихання);
виражена міорелаксація із збереженням очних рефлексів,
можливе посилення проявів побічних реакцій.
При виході з наркозу можливе психомоторне збудження.
Побічні ефекти
Препарат зазвичай добре переноситься, якщо використовується в рекомендованих дозах.
Серед побічних ефектів спостерігаються:
анорексія, зниження апетиту;
депресія, катаплексія, незвичайні сновидіння, сплутаність свідомості, дезорієнтація, нічні кошмари, сомнамбулізм, порушення сну, безсоння, збудження, суїцидальні думки, психоз, параною, галюцинації, патологічні думки, ажитація, порушення засинання;
запаморочення, головний біль, сонливість, тремор, порушення рівноваги, порушення уваги, гіпоестезія, парестезія, дисгевзія, судорожне посмикування м'язів, амнезія, синдром неспокійних ніг, судоми;
нечіткість зору;
серцебиття, гіпертензія, брадикардія;
задишка, закладеність носа, назофарингіт, синусит, пригнічення дихання, апное;
артралгія, м'язовий спазм, біль у попереку;
нетримання сечі, ніктурія.
Умови і терміни зберігання
Термін придатності – до 4 років від дати виробництва, вказаної на упаковці. Не слід перевищувати строки зберігання.
Температура зберігання повинна бути від 15 °С до 25 °С. Температурні відхилення можуть змінити властивості препарату, тому його слід завжди зберігати в оригінальній упаковці.