Це опіоїдний анальгетик (знеболююче) центральної дії. Відноситься до групи часткових антагоністів/агоністів μ - і k-опіоїдних рецепторів. Активує антиноцицептивную систему, порушуючи передачу больових імпульсів між нейронами на різних рівнях ЦНС, змінює емоційне забарвлення болю. Тривалість знеболюючої дії більше, ніж у морфіну, при цьому дихальний центр пригнічується менше.

Склад і форма випуску

Діючий компонент: бупренорфін.

Проводиться Транстек у формі трансдермальною терапевтичної системи (площею 25 см2 — швидкість вивільнення 35 мкг/год; 37,5 см2 — швидкість вивільнення 52,5 мкг/год; 50 см2 — швидкість вивільнення 70 мкг/год).

Свідчення

Застосовується Транстек при гострому/хронічному больовому синдромі високої інтенсивності (після оперативних втручань, при опіках, при інфаркті міокарда, у онкологічних хворих, при нирковій коліці), не купирующемся ненаркотичними анальгетиками.

Протипоказання

Протипоказаний Транстек:

- при непереносимості компонентів;

- при порушенні функції дихання;

- при серцевій недостатності;

- при печінковій/нирковій недостатності;

- при черепно-мозкових травмах;

- при алкогольному делірії;

- при гострої алкогольної інтоксикації;

- дітям до 18 років.

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Не рекомендується.

Спосіб застосування та дози

Транстек застосовують місцево. Транстек приклеюють на невоспаленную чисту суху шкіру без волосяного покриття (наприклад, на верхню частину спини, грудей) відразу після зняття захисної плівки, притискають на 30 секунд. Допускається попадання на трансдермальную систему води (без мила). Рекомендується записати час і дату накладення системи на картонній упаковці.

Підбір початкової дози: особам, які не отримували раніше опіоїдні анальгетики, призначають одну трансдермальную систему Транстек 35 мкг/год.

Трансдермальную терапевтичну систему накладають на 72 години.Оцінку аналгетичного ефекту проводять через 24 години. У разі неефективного знеболювання через 72 години дозволено збільшити дозу або накласти більше число систем даної дозування.

Передозування

Симптоми: пригнічення дихання (у т. ч. зупинка дихання), блювота, нудота, сонливість, галюцинації, запаморочення, кропив'янка.

Лікування: заходи щодо запобігання аспірації блювотними масами, загальні підтримуючі заходи, моніторинг дихальної, серцевої діяльності.

Побічні ефекти

Імунні розлади: алергічні реакції (висип на шкірі, слизових оболонках, бронхоспазм, свербіж, задишка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок).

Психічні розлади: галюцинації, тривожність, нервозність, сплутаність свідомості.

Неврологічні розлади: сльозотеча, головний біль, безсоння, сонливість, запаморочення.

Кардіоваскулярні розлади: зміни на електрокардіограмі (пролонгація Q–T), непритомність, артеріальна гіпотензія (у т.ч. ортостатична гіпотензія), тахікардія, брадикардія.

Дихальні розлади: пригнічення дихання, ринорея.

Травні розлади: нудота, біль у животі, запор/діарея.

Гепатобіліарні розлади: гепатит, підвищення рівня трансаміназ печінки, некроз печінки.

Сечовидільні розлади: затримка сечі, дисфункція нирок.

Дерматологічні розлади: підвищене потовиділення.

Умови і терміни зберігання

Зберігати Транстек при +15-25°С не більше трьох років. Заборонено використовувати систему після закінчення терміну придатності (дивитися на упаковці).