Продовжуючи переглядати Znaj.ua Ви підтверджуєте, що ознайомилися з Політикою конфіденційності і погоджуєтеся з використанням файлів cookie.

ATC Класифікація

АТС класифікація розшифровується як Anatomical Therapeutic Chemical classification system. Система була прийнята ВООЗ у середині минулого століття, щоб об'єднати міжнародну методологію проведення статистичних досліджень прийому лікарських препаратів. Зараз система застосовується на рівні не тільки державних установ, а й фармацевтичних компаній. У 50-х роках минулого століття ринок медичних препаратів значно розширився, але ніхто не проводив дослідження в області їх раціонального прийому. У різних країнах для лікування одних і тих же хвороб застосовувалися абсолютно різні дозування та засоби. Причому найчастіше лікарі застосовували необгрунтовано збільшене дозування. Після введення АТС лікарі стали дотримуватися при призначенні ліків міжнародних стандартів, що дозволило значно скоротити витрати на медицину. Також була прийнята універсальна одиниця виміру добової дози препаратів DDD. З 1996 року систем АТС / DDD стали дотримуватися на міжнародному рівні, а в базу включали все нові препарати. По суті, АТС являє собою класифікацію, яка розділяє медикаментозні засоби на кілька груп залежно від впливу на конкретний орган або систему в організмі людини. Кожному препарату почали привласнювати певний код, за яким він вносився у ту чи іншу категорію АТС. Для створення класифікації застосовується тільки Міжнародна непатентована назва (МНН) із зазначенням головного активного компонента. На групи ліки діляться залежно від основного терапевтичного ефекту. Всі препарати, що мають однаковий склад, але різні торгові назви, об'єднуються під одним кодом АТС. Якщо препарат має різні дозування та форми випуску, йому може бути присвоєно кілька кодів. Також різні номенклатурні номери отримують різні форми випуску засобу, призначеному окремо для місцевого та системного застосування. Класифікації ATC/DDD зібрані, щоб стандартизувати аналіз фармакологічних препаратів, внесених у певні групи. Це дозволяє контролювати проведення порівняльних досліджень з вивчення способів прийому ліків у різних державах.