Маленькая Мария Сахно их Херсонщины страдает редким нервно-мышечным заболеванием, которое приводит к развитию слабости мышц и их атрофии. У девочки болезнь Вердинга-Гоффмана, или спинальная мышечная атрофия 1-го типа.

Об этом стало известно из сюжета ДніпроTV.

СМА (спинальная мышечная атрофия) – это редкое генетическое заболевание, которое сопровождается потерей мотонейронов с прогрессирующей мышечной атрофией, и, как следствие, ранней смертью. Мышцы таких малышей постепенно атрофируются: перестают двигаться ручки и ножки, не держится голова, возникают проблемы с глотанием, им становится трудно дышать. По статистике, дети с такой патологией не доживают даже до 2 лет.

Еще год назад этот недуг считался неизлечимым, а сегодня – лекарство от него занесены в книгу рекордов Гиннеса, как самые дорогие в мире.

И тем не менее, родители надеются, что их дочь будет жить и просят о помощи всех неравнодушных.

Популярные статьи сейчас

Хрупкая Тоня Матвиенко спряталась за широкой спиной Арсена Мирзояна - о таком мечтает каждая женщина

Строитель из Львовщины влюбил в себя Тину Кароль на "Голос країни": Балан так не умеет

Лорак показала пополнение в семье, двухмесячному малышу уже выбрали имя

Нину Матвиенко лишил пенсии режим Януковича: "Я денег не видела"

Показать еще

Реквизиты для помощи :

UAH:

4149 4991 4446 8384 Сахно Дарья

4149 4390 1873 2630 Сахно Дарья

5375 2151 0717 6792 (А-Банк)

5375414106769838 (монобанк)

4246 0010 0079 3681 Фонд "Для своїх"

RUB:

4244 9100 3901 1745 (Сбер) Sakhno Darya

Яндекс: 4100112258226597 Богомолов Д.

Western Union: Sakhno Daria (Ukraine)

Обязательно укажите код перевода

EUR:

IBAN: UA973052990000026206750557569

SWIFT: PBANUA2X

Sakhno Darya

USD:

IBAN: UA173052990000026203684438285

SWIFT: PBANUA2X

PAYPAL: Vadim.sakhno.2017@icloud.com

Обязательно подпишись на наш канал в Viber, чтобы не пропустить самое интересное

Напомним, ранее Украинцы удочерили больную девочку из Китая и влюбились в друг друга заново: "Самая родная"

Как сообщает портал «Знай.ua» Маленькая принцесса борется за жизнь, может так и не научиться ходить: "Спасите Аделинку"

Также «Знай.ua» писал, что У новорожденной малышки облазит кожа, редкое заболевание не дает жизни: одна на миллион