Двадцятирічний студент спантеличив лікарів незвичайної симптоматикою.

В одну з лікарень Італії з'явився молодий чоловік, який скаржився на незвичайні симптоми — кров з очей, повідомляє Daily Mail.

Кровотеча сталося за дві години до того, як він прийшов у лікарню, знову в приймальні і тривала всього кілька хвилин.

Попередні дослідження показали, що з його організмом все гаразд, що ще більше спантеличило лікарів.

Популярні новини зараз

Арсен Мірзоян і Тоня Матвієнко проміняли затишок на "військовий тур" кордонами

Білик спіткала карма Фріске, співачка більше не може мовчати: "Проблеми, як у Жанни"

Автобус з українцями потрапив у ДТП за кордоном, є загиблі та поранені

Зірка української збірної зізнався, що творив Луческу в Шахтарі: "Блював. Стояв раком в лісі..."

Показати ще

Кривавий плач з медичної точки зору називається гемолакрія.

"Це стан, при якому у пацієнта виявляються криваві сльози, замість звичайних водянистих, — пояснив провідний автор дослідження доктор Роберт Джеймс (Robert James).

У лікарні молода людина пройшла багато аналізів, щоб з'ясувати, що з ним не так.

Аналіз печінки виявився в порядку, не було ніяких ознак кровотечі або згортання крові.

Лікарі навіть виключили генетичні захворювання, такі як хвороба Віллербранда, лихоманка денге і лептоспіроз.

Доктора вирішили, що його гемолакрія була ідіопатичної, тобто причина невідома. Таке трапляється в 30 % випадків постановки аналогічних діагнозів.

Проте дослідники вважають, що "криваві сльози" вказувати на пухлину в слізному апараті. Тяжкий бактеріальний кон'юнктивіт або місцеве ушкодження очей також могли спровокувати гемолакрію.

Більш того, інфекції в очах, травми обличчя, набряки, пухлини в очах або навколо них, кровотечі з носа або порушення в крові — все це може викликати сльози, що містять кров.

Докладне дослідження молодої людини, що плаче кров'ю, показало, що під повіками сховалися доброякісні пухлини.

Італійські лікарі прописали чоловікові очні краплі від пухлин.

Нагадаємо, вчені розкрили причину загадкової рідкісного захворювання, що приводить до аномального зростання.

Як повідомляв портал "Знай.uа", медики виявили мутацію в генах, що призводить до появи рідкісного захворювання — синдрому Саула-Вільсона або дварфизма.

Також "Знай.uа" писав, стволовые клітини можна використовувати в якості засобу корекції розщепленого неба у немовлят.