Ученые Швеции обнаружили "ген инсульта"

Ученые Швеции обнаружила ген, который поможет объяснить, почему одни люди больше подвержены угрозе инсульта, чем другие, пишет Göteborgs-Posten (см. перевод на сайте ИноСМИ).

Ген назвали FoxF2. Каждый из нас является его носителем, но у некоторых людей ген выглядит и ведет себя особым образом. Именно этот ген и повышает угрозу инсульта, то есть кровоизлияния.

"Каждый рано или поздно получит инсульт, если проживет достаточно долго. Но теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше, чем остальные", — поясняет Петер Карлссон , профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете.

Читайте также: Google поможет пользователям самосовершенствоватся (видео)

Результаты анализа медицинских и генетических данных более 150 тысяч человек показали, что ген FoxF2 обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга – так называемый гематоэнцефалический барьер.

По словам Карлссона, открытие стало прорывом в исследованиях инсульта. В будущем результаты работы дадут возможность выработать превентивные медицинские меры, например, позволят снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска. Кроме того, можно начать разработку лекарства для укрепления сосудов мозга.

Инсульт — это повреждение мозга, возникающее, когда та или иная часть мозга страдает от недостатка кислорода. Другие вероятные причины — тромб или разрыв сосуда.

Повышенное давление, курение и стресс — вот некоторые из факторов, которые могут привести к инсульту. Наследственность тоже играет немалую роль.

Примерно на 40% риск инсульта обусловлен генетикой. Оставшиеся 60 % зависят от образа жизни, экологии — и слепого случая.