Заболевание, возникающее из-за мутации в генах, не позволяет детям дожить до трехлетнего возраста из-за необратимого нарушения обмена веществ. К такому выводу пришли якутские врачи-генетики, сообщает ZN.UA.

Из 16 пациентов, у которых обнаружили эту болезнь, осталось в живых только двое. Врач-генетик Надежда Максимова не исключает, что причиной может быть наличия вредных производств поблизости.

Это третье заболевание, которое обнаружила Надежда. На счету - открытие якутской наследственной болезни SOPH-синдрома и 3-М синдрома, или "якутский синдром низкорослости". Эти заболевания являются этноспецифическими, характерные для определенной популяции.

Читайте также: Болезнь хрупких костей может лечиться в утробе матери

Всего в мире зарегистрировано шесть тысяч наследственных патологий.

Популярные статьи сейчас
Уже "примеряют" на карте: россия планирует захватить еще две области Украины Внимание украинцам в Польше: перевод часов по новым правилам Соцвыплаты приостановят: кто останется без помощи после 1 октября Этот лайфгак спасает двигатель и кошелек: почему украинские водители кладут магнит в машину
Показать еще

Напомним, ученые установили, что болезнь Альцгеймера, которая до этого считалась не заразной, может передаваться во время медицинских процедур.