Заболевание, возникающее из-за мутации в генах, не позволяет детям дожить до трехлетнего возраста из-за необратимого нарушения обмена веществ. К такому выводу пришли якутские врачи-генетики, сообщает ZN.UA.

Из 16 пациентов, у которых обнаружили эту болезнь, осталось в живых только двое. Врач-генетик Надежда Максимова не исключает, что причиной может быть наличия вредных производств поблизости.

Это третье заболевание, которое обнаружила Надежда. На счету - открытие якутской наследственной болезни SOPH-синдрома и 3-М синдрома, или "якутский синдром низкорослости". Эти заболевания являются этноспецифическими, характерные для определенной популяции.

Читайте также: Болезнь хрупких костей может лечиться в утробе матери

Всего в мире зарегистрировано шесть тысяч наследственных патологий.

Популярные статьи сейчас
Коммунальщики массово подают в суд на неплательщиков: какая задолженность считается критической Нужно успеть: украинцам, с квитанциями за свет на руках, назвали важное условие "Все будут начальниками": адвокат рассказал, как в Украине изменили правила вручения повесток Обязали передать списки: ТЦК усиливает "охоту" на уклонистов
Показать еще

Напомним, ученые установили, что болезнь Альцгеймера, которая до этого считалась не заразной, может передаваться во время медицинских процедур.