Сразу четыре препарата фактора свертывания крови человека для лечения гемофилии у взрослых и детей поступили в Украину.

По данным Министерства здравоохранения, их общая стоимость составляет 155 миллионов гривен.

Средства от редкого неизлечимого генетического заболевания, связанного с нарушением свертываемости крови распределят между пациентами уже в ближайшее время, однако кто именно сможет их получить бесплатно и по каким критериям это определят, неизвестно.

Печальная статистика свидетельствует о кардинально ином положении вещей – такие больные в нашем государстве, к сожалению, рискуют не дожить даже до 50 лет, как показывает практика.

Популярные статьи сейчас
Угрожают отключением и требуют деньги: украинцы жалуются на террор "газовиков" Свет будут отключать на 6 часов, а об отоплении зимой и не мечтайте: украинцев серьезно предупредили РФ может отложить наступление из-за неожиданных обстоятельств Лишний раз не помоешься: с 1 мая поднимают цены на водоснабжение - сколько заплатим
Показать еще

Только за последний год десятки людей не дождались лекарств в так называемой "очереди смерти". Окрестили ее так уже несколько лет назад. Массовые митинги родителей тяжелобольных, многочисленные попытки достать необходимые препараты за рубежом, надежда на волонтеров и продажа последнего имущества ради спасения – так в последнее время приходится жить людям со страшным диагнозом.

Назвать точное количество людей с гемофилией никто не берется – симптомы прогрессируют страшными темпами, сохраняется существенный риск инвалидности,а в большинстве случаев, еще появление гепатита С.

Для таких пациентов созданы специальные реабилитационные центры, но их техническое оборудование и ресурсы настолько не дотягивают до должного уровня, что 90% детей в категории до 14 лет оказываются навсегда прикованными к инвалидному креслу.

Смотрите: "Очередь смерти" взывает о помощи

Как сообщал портал "Знай.uа", Комаровский рассказал, как правильно делать ингаляцию.