Человек и синдром: что известно о Франце Каллмане и о его открытии

Франц Йозеф Каллман родился в 1897 году, в семье хирурга Бруно Каллмана. С ранних лет его интересовала медицина. Но Франц решил не идти по стопам своего отца. И занялся исследованием человеческих душ, если можно, так сказать. Об этом пишет Иван Борщевский на своей странице в сети Facebook.

Йозеф Каллман стал психиатром и одним из первых исследовал генетические механизмы развития психических заболеваний. Для изучения роли наследственности и окружающей среды в патогенезе психических расстройств он предложил исследовать близнецов.

Каллман разделял взгляды нацистов на расовую гигиену, к сожалению. Он был учеником Эрнста Рюдина, немецкого психиатра, который принял участие в разработке медицинской части комментариев к национал–социалистическому “Закону о стерилизации душевно больных молодых людей”, а также в его практической реализации.

Сам Каллман в 1935 году выступил с речью, в которой он настаивал на обследовании родственников пациентов, страдающих шизофренией, чтобы выявить и стерилизовать “носителей гена болезни”.

Но и его самого постигла участь стать жертвой нацизма, так как у него были еврейские корни и в 1936 году он был вынужден бежать из Германии. Он обосновался в США, где и продолжил исследования.

В 1944 году он описал врожденное эндокринологическое заболевание - врожденный гипогонадотропный гипогонадизм с аносмией, - которое впоследствии было названо его именем: синдром Каллмана (Кальмана).

Первым упоминанием о людях, страдающих этим заболеванием, можно считать слова из Евангелия: “есть скопцы (букв. - евнухи), которые из чрева матернего родились так” (Евангелие от Матфея, 19 глава), - поскольку евнухоидизм - одно из проявлений этого расстройства.

В 1914 году Франц Вайденрайх (Franz Weidenreich) провел вскрытие 10 человек, которые при жизни страдали аносмией (отсутствием обоняния), у трёх из них был гипогонадизм ( гипогонадизмом называется такая особенность, при которой в организме человека вырабатывается недостаточное количество половых гормонов). Вайденрайх предположил, что эти два нарушения могут входить в один симптомокомплекс.

А уже в 1944 году Каллман вместе с коллегами опубликовали статью о трех семьях, у некоторых членов которых выявлены такие симптомы, как евнухоидизм. Авторы обратили внимание на генетическое происхождение этого расстройства.

В 1954 году де Морсье (De Morsier) сообщил о 14 таких пациентах и доказал, что аносмия при синдроме Каллмана является следствием врождённого отсутствия или недоразвития обонятельных долей.Это генетическое расстройство встречается очень редко и чаще диагностируется у мужчин.

Напомним, как создатель искусственного языка пытался объединить весь мир.

Как сообщал портал "Знай.ua", это были эксперименты перевернувшие социальную психологию. Что известно об Милгрэме и Зимбардо.

Также "Знай.ua" писал, интересные факты из жизни Бернарда Шоу.