Молекулярні біологи Темпльського університету вперше перемогли інфекцію, яка спричиняє СНІД. Вчені на чолі із Кемелом Халілі успішно вирізали відповідний сегмент ДНК із генома живих тварин.

У своїх попередніх дослідженнях вони повідомляли, що система CRISPR / Cas9 здатна видалити гени вірусу, вбудовані в геном клітини-господаря. І це не має негативно вплинути на неї. Проте раніше досліди проводили на культурі клітин, взятих у пацієнтів, заражених ВІЛ. Доказів, що це спрацює на живому організмі - не було, - пише Gene Therapy.

Біологи перевірили технологію на мишах та щурах. Щоб внести модифіковану для видалення генів вірусу систему CRISPR, вони використали аденовірусні вектор - молекули. Вона містила необхідні нуклеотидні послідовності та гени білка Cas.

Читайте також: Російські найманці хворіють на СНІД

За два тижні вже були відомі результати - необхідний сегмент ВІЛ вирізало із ДНК кожної тканини: головного мозку, легенів, нирок, печінки, селезінці і клітин крові. Аналіз вірусної РНК показав зменшення її кількості в лімфатичних вузлах та клітинах лімфоцитів.

Популярні новини зараз
"Це просто робота": у ТЦК відверто розповіли про "бусифікацію" Жодної бусифікації та повісток на вулицях: Рада хоче обмежити повноваження ТЦК Кабмін запровадив нові правила нарахування пенсій: що буде з радянським стажем Пенсіонерів змусять обирати: отримувати зарплату чи пенсію
Показати ще

Нагадаємо, ВІЛ зазвичай лікують антиретровірусними препаратами, що пригнічують розмноження вірусу. Видалити його із інфікованих клітин раніше було неможливо.