"Заболевание вампиров”, или эритропоэтическая порфирия может принимать разные формы, в зависимости от того, какой именно этап производства гемоглобина “блокирован”.

У людей, страдающих различными формами этой болезни, нарушен синтез гемоглобина, что приводит к анемии и накоплению в крови промежуточных продуктов. Лишь недавно американские медики обнаружили нарушение в определенном гене, ведущее к развитию “вампирской болезни”.

Ученые отмечают, что для синтеза мутации необходима хотя бы одна нормальная копия гена ClpX, ведущего к развитию “вампирской” эритропоэтической порфирии, чтобы избавить человека от этой болезни. При этом кровь больного сможет переносить кислород и углекислый газ, поддерживая жизнь.

Очевидно, что для создания противоядия потребуется время. Также ученым необходимо провести множество экспериментов, прежде чем внедрять лекарство в человеческий организм. Под действием света болезнь наносит повреждения клеткам, вызывая тяжелые последствия.

Популярные статьи сейчас
Призрак на семейной прогулке? Камера случайно засняла возле ребенка то, что невозможно объяснить, видео Вторая индексация за год: украинцам могут снова повысить пенсии В Украину посреди весны возвращаются морозы: когда придет похолодание Национализировать Приватбанк предлагает депутат Онищенко
Показать еще

Ранее портал "Знай.ua" сообщил, что окна начнут производить электроэнергию.