"Заболевание вампиров”, или эритропоэтическая порфирия может принимать разные формы, в зависимости от того, какой именно этап производства гемоглобина “блокирован”.

У людей, страдающих различными формами этой болезни, нарушен синтез гемоглобина, что приводит к анемии и накоплению в крови промежуточных продуктов. Лишь недавно американские медики обнаружили нарушение в определенном гене, ведущее к развитию “вампирской болезни”.

Ученые отмечают, что для синтеза мутации необходима хотя бы одна нормальная копия гена ClpX, ведущего к развитию “вампирской” эритропоэтической порфирии, чтобы избавить человека от этой болезни. При этом кровь больного сможет переносить кислород и углекислый газ, поддерживая жизнь.

Очевидно, что для создания противоядия потребуется время. Также ученым необходимо провести множество экспериментов, прежде чем внедрять лекарство в человеческий организм. Под действием света болезнь наносит повреждения клеткам, вызывая тяжелые последствия.

Ранее портал "Знай.ua" сообщил, что окна начнут производить электроэнергию.