Сотрудники НИИ им. Вейцмана, исследуя процесс образования складок коры головного мозга, обнаружили гены, "ответственные" за его повреждения. Предполагается, что открытие поможет во многом понять природу ряда серьезных заболеваний, связанных с мозговой деятельностью.

Как утверждал в свое время Аристотель, человек при рождении подобен "чистому листу" в том, что касается чувств и мыслей. А вот его мозг устроен иначе. Кора мозга визуально напоминает грецкий орех, но в тех случаях, когда младенец появляется на свет с гладкой, как "чистый лист", оболочкой, это может означать серьезное расстройство развития.

Всем известные канавки и расщелины предназначены для сжатия структуры головного мозга в черепе, и они образуются во время эмбрионального развития. Ученые хотят узнать, как создаются такие складки коры головного мозга, биологически и физически. Вопрос, что именно вызывает различные травмы или повреждения в процессе их образования, уже многие годы заботит нейрофизиологов.

Результаты исследований, проведенных израильскими специалистами, опубликованы в престижном научном издании Nature Physics. Ученые из лаборатории профессора Орли Райнер использовали инновационный метод выращивания мозговых клеток для имитации и выявления механизмов, которые вызывают образование складок головного мозга. Им удалось обнаружить группы генов, ответственных за нарушение нормального развития складок, в которых осуществляются некоторые важные функции мозга.

Популярные статьи сейчас
Штрафы от ТЦК вырастут вдвое: уклонистов изрядно потрясут Многочасовые очереди в ТЦК отменяются: в "Резерв+" заработала долгожданная функция Кто не выполнит требования ПФУ – останется без пенсии: кому приостановят выплаты Проработал 40 лет, а пенсия мизерная: в ПФУ обратилисб к украинцам, понравится не всем
Показать еще

Еще в 1993 году Орли Райнер обнаружила мутацию гена LIS1, ответственную за синдром, приводящий к рождению младенцев с "гладкой" мозговой оболочкой, и, как результат, с черепно-мозговой травмой. В нормальном виде этот ген играет главную роль в формировании цитоскелета.

"Дети, которые рождаются подобным образом, страдают от дисфункции головного мозга. Это вызывает ряд серьезных заболеваний и резко сокращает продолжительность жизни. Но, несмотря на проведенные многочисленные исследования, до сих пор неясно, как и почему формируется поврежденный мозг", – поясняет Райнер

По словам Райнер, в последние десятилетия в этих изысканиях произошел прогресс. Ученые из Японии и Австрии создали, с помощью эмбриональных стволовых клеток, мозговые структуры. Их назвали органоидами.

"Мы надеялись, что это позволит нам глубже разобраться в процессах развития человеческого мозга. Этого нельзя узнать, экспериментируя на животных, потому что их нормативная мозговая оболочка отлична от человеческой, она чуть ли не идеально гладкая", – поясняет Райнер.

Однако вскоре выяснилось, что и предложенная модель имела некоторые недостатки, и не совсем точно имитировала развитие мозга.

Чтобы устранить эти пробелы, физик, доктор Эяль Крецборн, изобрел и применил новый подход к выращиванию органоидов. И вот, на второй неделе развития у «создаваемого им мозга» появились складки, которые стали углубляться. А затем был замечен и ген LIS1, открытый Райнер четверть века тому назад.

Еще до того, как результаты этого опыта израильских ученых были опубликованы, к ним проявлялся огромный интерес. Исследователи не намерены останавливаться на достигнутом, и планируют усовершенствовать работу смоделированного ими «мозга», чтобы попытаться понять природу других заболеваний – таких, как микроцефалия, эпилепсия и шизофрения.

Ранее портал "Знай.ua" сообщал, что ученые рассказали, как распознать долгожителя.