Популярный препарат, который выписывали при нехватке гормона роста, официально запретили в Украине.

Об этом говорится в сообщении пресс-центра Государственной службы по лекарственным средствам и контролю за наркотиками.

Так, имеется в виду иммунологический препарат "Соматин" серии 10118. Причиной запрета стало то, что "авторство" этой серии принадлежит не официальному производителю. На самом деле им оказался ООО "ФЗ "БИОФАРМА", Украина. Регистрационное удостоверение препарата – 904/13-300200000.

Популярные статьи сейчас
Полностью заменит ТЦК: какие изменения ожидают мобилизацию Всех мужчин заставят установить "Резерв+": какие изменения ожидают мобилизацию Гороскоп на неделю 25 ноября - 1 декабря для всех знаков Зодиака: Львов обманут, Овны потратят силы, а Водолеи должны слушать себя Надеются все, но почувствуют немногие: чего ждать от индексации пенсий в 2025 году
Показать еще

Обычно "Соматин" назначали при нарушениях роста у детей, как терапию – для взрослых с выраженным дефицитом гормона роста.

Смертельно опасный препарат прячется в каждой аптечке

Недавно израильские ученые провели несколько исследований и выяснили, с какими препаратами пробиотики могут нанести серьезный вред человеческому организму. Так, специалисты из израильского Института Вейцманна провели сразу два исследования относительно влияния пробиотиков на человеческий организм.

Напомним, что в Украине запретили реализацию, хранение и применение обезболивающего препарата "Ренальган-Биолик". Таким образом, по решению властей все аптеки должны уничтожить данный препарат или вернуть его производителю.

Как сообщал ранее портал "Знай.ua", специалисты временно запретили реализацию и применение антисептика "Биосепт" украинского производства, который применяется для дезинфекции кожи рук.

Также портал "Знай.ua" сообщал о том, что препарат Назо-спрей временно запретили продавать и применять на территории Украины.

"Временно запретить реализацию и применение лекарственного средства Назо-спрей, спрей назальный 0,5 мг / мл, 15 мг в контейнере с распылителем, в пачке из картона, серии 01711117 в связи с несоответствием требованиям аналитической нормативной документации регистрационного удостоверения", - сообщает Гослекслужба.