Пациенты с редкими генетическими заболеваниями бьют тревогу, поскольку
Подпишись на наш Viber: новости, юмор и развлечения!
ПодписатьсяПротестующие убеждены, что с тем списком лекарств, который утвердила и подписала экс-министр здравоохранения Зоряна Скалецкая, пациенты с редкими болезнями могут начать умирать уже в этом году. Об этом сообщается в Телеграмм-канале PavlovskyNEWS.
"Постоянная рабочая группа Минздрава включила в список те препараты, которые, скорее всего, были пролоббированы третьей заинтересованной стороной, а не врачами", - заявила активист Татьяна Кулиш.
Общая смета лекарств составила 1 млрд грн. Кулиш говорит, что необходимо еще 1.3 млрд грн для приобретения полного комплекта. К протестующим вышли представители Минздрава и пообещали встретиться в четверг и обсудить эту проблему.
Обязательно подпишись на наш канал в
Напомним,
Как сообщал портал "Знай.uа",
Также Знай.uа" писал,