Українці з рідкісними захворюваннями виступили з протестом — МОЗ закуповує не ті ліки

Пацієнти з рідкісними генетичними захворюваннями б'ють тривогу, оскільки МОЗ збирається купити непотрібні для них ліки. Орфанних хворих в Україні близько 5 тисяч.

Протестувальники переконані, що з тим списком ліків, який затвердила і підписала ексміністр охорони здоров'я Зоряна Скалецька, пацієнти з рідкісними хворобами можуть почати вмирати вже в цьому році. Про це повідомляється у Телеграм-каналі PavlovskyNEWS.

"Постійна робоча група МОЗ включила в список ті препарати, які, швидше за все, були пролобійовані третьою зацікавленою стороною, а не лікарями", - заявила активіст Тетяна Куліш.

Загальний кошторис ліків склав 1 млрд грн. Куліш каже, що необхідно ще 1.3 млрд грн для придбання повного комплекту. До протестувальників вийшли представники МОЗ і пообіцяли зустрітися в четвер і обговорити цю проблему.

Обов’язково підпишись на наш канал у Viber, аби не пропустити найцікавіше

Нагадаємо, в Україні очікують різке зниження зарплат після карантину, прогнози фахівців. Пенсійний фонд перерахував показник середньої зарплати

Як повідомляв портал "Знай.ua", в Україні випустять нові монети в 10 грн, готуйте мішечки замість гаманця. Національний банк повідомив про те, що в побут українців додадуть нові монети номіналом у 10 гривень. Вони з'являться у вільній торгівлі з 3 червня 2020 року.

Також "Знай.ua" писав, найбідніші та найбагатші області України – у Держстаті розповіли, де заробляють найбільше. Державна служба статистики України оприлюднила попередні дані про доходи та витрати населення