Синдром Прадера-Вилли – большинству такой устрашающий набор слов совершенно не знаком, но только не этой семье из ЮАР. Редкое заболевание характеризуется различными симптомами, и почти всегда — ожирением, которое проявляется уже к двум годам.
Подпишись на наш Viber: новости, юмор и развлечения!
Подписаться
Так 10-летний Каден Бенджамин в свои юные годы весил более 90 килограмм. Мальчику не посчастливилось родится с довольно редким синдромом Прадера-Вилли, что обуславливало постоянное чувство голода. Иногда, не в силах справиться с этим чувством, он даже ел туалетную бумагу. За его здоровье боролись врачи и семья, но увы, борьба не увенчалась успехом.
О том, что с ребенком что-то не так, семья поняла уже к его трехлетию, когда Каден весил 40 кг.
"Мы ходили к разным докторам, но никто не мог нам сказать, что было не так и почему он так быстро набирал вес", — рассказывала в прошлом году мама Кадена, Зоя Бенджамин.
По словам медиков, этот синдром является своеобразным генетическим сбоем, и лечения для него не нашли — есть лишь отдельные разработанные методики, которые облегчают отдельные симптомы.
Каден страдал от постоянного голода. В таких случаях пациентам обычно ограничивают диету, полностью убирая углеводы и жирную пищу. Но в случае 11-летнего Кадена ограничения мало работали: когда ему не давали еды, он начинал есть землю, туалетную бумагу и другие несьедобные вещи.
Зоя рассказывала, как каждый день — и ночь — превращались в настоящую битву: она прятала всю еду, а Каден, ничего не найдя, начинал есть всё, что попадалось на глаза, включая бумагу, пыль и землю.
Пару лет назад из-за ожирения у Кадена начались сложности с дыханием, так что ему пришлось делать трахеотомию, после чего мальчик был постоянно подсоединен к трубке, позволяющей дышать.
Мальчик регулярно посещал больницу, так как с возрастом количество проблем со здоровьем только прибавлялось — сердце мальчика увеличилось, у него начался диабет, периодически проявлялась депрессия. Быть обычным активным ребенком, играть на площадке с другими детьми у Кадена естественно не было возможности.
Не в силах самостоятельно расплатиться с долгами с больницей семья начала сбор средств через краудфандинговую платформу. К сожалению, эти средства, пойдут не на лечение, а на его похороны.
На момент своей смерти мальчик уже находился на стационаре в больнице в Претории, столице ЮАР. Каден уже не мог самостоятельно передвигаться.
Отметим, в мире зафиксировано около 400 000 человек с синдромом Прадера-Вилли.
Как сообщал портал "Знай.ua", мальчик прожил 12 лет, не выходя из стеклянного бокса, любое прикосновение могло его убить.
Также "Знай.ua" писал, отчаянная женщина родила по видеоинструкции на Youtube, врачи в шоке, новоиспеченная мать вне себя от счастья.