Завтра, 8 вересня, провідним фахівцем Національного інституту серцево-судинної хірургії ім. М.М. Амосова в галузі дитячої аритмології Залевським Валерієм Павловичем буде проведено імплантацію кардіовертера-дефібрилятора 9-річному хлопчику з життєзагрозливим порушенням ритму серця.

Про це повідомили у прес-службі Національного інституту серцево-судинної хірургії ім. М.М. Амосова НАМН України.

Як відзначають лікарі, у хлопчика рідкісне генетичне захворювання - синдром Бругада.

"Дитині була показана імплантація високовартісного кардіовертера-дефібрилятора. Завдяки сприянню МОЗ України, дитині було виділено даний кардіостимулятор, вартість якого складає понад 200 тис. грн, за рахунок Державного Бюджету України", — йдеться у повідомленні.

Читайте також: У Києві мати продавала своє немовля за 10 тисяч гривень

Популярні новини зараз
Відстрочка від мобілізації більше недоступна: кого внесли у чорний список через "Оберіг" Травневі доплати: пенсіонерам додадуть 750 гривень, але пощастить небагатьом Гороскоп на сьогодні, 22 квітня: на кого чекає прорив у вівторок, а кому варто триматися подалі від сварок Пенсіонерам доплатять 25% до пенсії: хто має право на підвищення
Показати ще

Як повідомили у прес-службі, досвід інституту у лікуванні порушень ритму серця у дітей найбільший у світі — понад 800 операцій. Найменший новонароджений пацієнт, якому було імплантовано штучний водій ритму серця, важив лише 1 кг 800 г.

Нагадаємо, що синдром Бругада — це захворювання з генетичним характером, для якого властиві зміни на електрокардіограмі, а також підвищений ризик появи РСС (раптова серцева смерть). Вперше синдром Бругада був відкритий в 1992 році двома братами, лікарями-кардіологами з Іспанії, проте, на даний момент практикуючі лікарі-клініцисти практично нічого не знають про цей синдром.