Группа ученых в Южной Корее изобрела эффективный метод, благодаря которому можно отредактировать ДНК человека, что поможет в будущем бороться с такими мутациями, как муковисцидоз (нарушение работы органов дыхания), фенилкетонурия (поражение нервной системы, следствие - проблемы с умственным развитием), болезнь Хантингтона (заболевание нервной системы с дальнейшими психическими расстройствами).

Результаты своей научной работы исследователи опубликовали в периодическом издании Института фундаментальных исследований. Новая технология носит название CRISPR/Cas9, она способна изменить последовательность нуклеотидов ДНК. Cas9 - это белок, который на определенном участке разрезает двойную цепочку: где именно, это определяет РНК, которая взаимодополняет специфический сайт узнавания. Разрезанная нуклеотидовая кислота со временем восстанавливается, но из-за разреза часть последовательности теряется.

Новый метод уже испытали на лабораторных мышах, которым в итоге изменили коды белка дистрофина или гены, которые принимают участие в синтезировании меланина. Для этого препарат вводили в оплодотворенную яйцеклетку и пересаживали суррогатным матерям. Через время несколько мышей появились на свет с мышечной дистрофией, а несколько родились альбиносами.

Ранее информационный портал "Знай.ua" сообщал о том, что медики нашли связь между бегом и восстановлением ДНК человека.