Пятилетняя девочка, болеющея редким синдромом, мечтает об ампутации ног.
Из-за болезни ее ноги увеличились до 54 размера, поэтому ребенок не может передвигаться без боли. "Я хочу избавиться от этих ног, получить новые ботинки и танцевать", - говорит ребенок.
Как сообщают местные СМИ, сейчас пятилетняя Энджел готовится к операции в Австралии.
Энджел родилась в Пакистане, но полтора года назад ее семья переехала в Австралию. Она страдает от синдрома врожденного липоматоза. В мире есть только 200 людей с подобным синдромом.
Популярные статьи сейчас
Показать еще
Тысячи зараженных в 14 странах мира: китайский коронавирус набирает обороты, появились свежие данные
Пенсионерам пообещали надбавки, но жить проще не станет: что не так с повышением
Спустя семь лет терпения Кароль сделала сенсационное признание о своем муже: "Он был вынужден... "
Женщины будут уходить на пенсию в 55: Зеленский внес поправки к закону 4-х летней давности
Напомним, как сообщал "Знай.uа", маленькая австралийка Шила Инь покорила мир своей уникальной шевелюрой. Девочка родилась с редкой генной мутацией, которая очень повлияла на волосы, сделав его таким, что не возможно вложить.
