Пятилетняя девочка, болеющея редким синдромом, мечтает об ампутации ног.

Из-за болезни ее ноги увеличились до 54 размера, поэтому ребенок не может передвигаться без боли. "Я хочу избавиться от этих ног, получить новые ботинки и танцевать", - говорит ребенок.

Как сообщают местные СМИ, сейчас пятилетняя Энджел готовится к операции в Австралии.

Энджел родилась в Пакистане, но полтора года назад ее семья переехала в Австралию. Она страдает от синдрома врожденного липоматоза. В мире есть только 200 людей с подобным синдромом.

Популярные статьи сейчас
ПриватБанк предупредил о новых тарифах с 1 января: за что придется платить ПриватБанк изменил лимиты на выдачу наличных: какую сумму можно снять Уклонистов выгонят из засады: стартуют массовые проверки Даже если есть отсрочка или бронь: в ТЦК дали мужчинам 7 дней
Показать еще

Напомним, как сообщал "Знай.uа", маленькая австралийка Шила Инь покорила мир своей уникальной шевелюрой. Девочка родилась с редкой генной мутацией, которая очень повлияла на волосы, сделав его таким, что не возможно вложить.