Пятилетняя девочка, болеющея редким синдромом, мечтает об ампутации ног.

Из-за болезни ее ноги увеличились до 54 размера, поэтому ребенок не может передвигаться без боли. "Я хочу избавиться от этих ног, получить новые ботинки и танцевать", - говорит ребенок.

Как сообщают местные СМИ, сейчас пятилетняя Энджел готовится к операции в Австралии.

Энджел родилась в Пакистане, но полтора года назад ее семья переехала в Австралию. Она страдает от синдрома врожденного липоматоза. В мире есть только 200 людей с подобным синдромом.

Популярные статьи сейчас
Пенсии, больничные и субсидии: получат ли украинцы соцвыплаты в ноябре Такие переводы банк не замечает: эксперт посоветовал, как обойти блокировку карт Новые правила аренды: 10 лет пожили и ваше жилье Света не будет, а детей отправят домой: школы и сады готовятся закрывать
Показать еще

Напомним, как сообщал "Знай.uа", маленькая австралийка Шила Инь покорила мир своей уникальной шевелюрой. Девочка родилась с редкой генной мутацией, которая очень повлияла на волосы, сделав его таким, что не возможно вложить.