Пятилетняя девочка, болеющея редким синдромом, мечтает об ампутации ног.

Из-за болезни ее ноги увеличились до 54 размера, поэтому ребенок не может передвигаться без боли. "Я хочу избавиться от этих ног, получить новые ботинки и танцевать", - говорит ребенок.

Как сообщают местные СМИ, сейчас пятилетняя Энджел готовится к операции в Австралии.

Энджел родилась в Пакистане, но полтора года назад ее семья переехала в Австралию. Она страдает от синдрома врожденного липоматоза. В мире есть только 200 людей с подобным синдромом.

Популярные статьи сейчас

Тысячи зараженных в 14 странах мира: китайский коронавирус набирает обороты, появились свежие данные

Пенсионерам пообещали надбавки, но жить проще не станет: что не так с повышением

Спустя семь лет терпения Кароль сделала сенсационное признание о своем муже: "Он был вынужден... "

Женщины будут уходить на пенсию в 55: Зеленский внес поправки к закону 4-х летней давности

Показать еще

Напомним, как сообщал "Знай.uа", маленькая австралийка Шила Инь покорила мир своей уникальной шевелюрой. Девочка родилась с редкой генной мутацией, которая очень повлияла на волосы, сделав его таким, что не возможно вложить.