П'ятирічна дівчинка, що хворіє рідкісним синдромом, мріє про ампутацію ніг.

Через недугу її ноги збільшились до 54 розміру, через що дитина не може пересуватись без болю. "Я хочу позбутися від цих ніг, отримати нові черевики і танцювати", - каже дитина.

Як повідомляють місцеві ЗМІ, зараз п'ятирічна Енджел готується до операції в Австралії.

Енджел народилась у Пакистані, але півтори року тому її сім'я переїхала до Австралії. Вона страждає від синдрому вродженого ліпоматозу. У світі є лише 200 людей з подібним синдромом.

Популярні новини зараз
ПФУ ходитиме з перевірками по домівках: за що можуть скасувати субсидію ПриватБанк змінив ліміти на видачу готівки: яку суму можна зняти Обмеження карткових переказів: які ліміти встановлять з нового року Схема з лічильниками: українцям нараховують космічні борги за світло
Показати ще

Нагадаємо, як повідомляв "Знай.ua", маленька австралійка Шила Інь підкорила світ своєю унікальною шевелюрою. Дівчинка народилася з рідкісною генною мутацією, яка дуже вплинула на волосся, зробивши його таким, що не можливо вкласти.