П'ятирічна дівчинка, що хворіє рідкісним синдромом, мріє про ампутацію ніг.
Через недугу її ноги збільшились до 54 розміру, через що дитина не може пересуватись без болю. "Я хочу позбутися від цих ніг, отримати нові черевики і танцювати", - каже дитина.
Як повідомляють місцеві ЗМІ, зараз п'ятирічна Енджел готується до операції в Австралії.
Енджел народилась у Пакистані, але півтори року тому її сім'я переїхала до Австралії. Вона страждає від синдрому вродженого ліпоматозу. У світі є лише 200 людей з подібним синдромом.
"Вечірній Квартал" без Жидкова: артист пояснив, чому "випав" з концерту
Українці примудрилися перетворити купюру у 1000 гривень на "золоту жилу": як роблять "гроші з повітря"
В Україні розпочали виплачувати пенсії за новою схемою: кому не дадуть ні копійки
Попередження Путіну? Горезвісний Кримський міст остаточно "прогнувся", не встигли навіть пустити поїзди
Нагадаємо, як повідомляв "Знай.ua", маленька австралійка Шила Інь підкорила світ своєю унікальною шевелюрою. Дівчинка народилася з рідкісною генною мутацією, яка дуже вплинула на волосся, зробивши його таким, що не можливо вкласти.
