П'ятирічна дівчинка, що хворіє рідкісним синдромом, мріє про ампутацію ніг.
Підпишись на наш Viber: новини, гумор та розваги!
ПідписатисяЧерез недугу її ноги збільшились до 54 розміру, через що дитина не може пересуватись без болю. "Я хочу позбутися від цих ніг, отримати нові черевики і танцювати", - каже дитина.
Як повідомляють місцеві ЗМІ, зараз п'ятирічна Енджел готується до операції в Австралії.
Енджел народилась у Пакистані, але півтори року тому її сім'я переїхала до Австралії. Вона страждає від синдрому вродженого ліпоматозу. У світі є лише 200 людей з подібним синдромом.
Нагадаємо, як повідомляв "Знай.ua", маленька австралійка Шила Інь підкорила світ своєю унікальною шевелюрою. Дівчинка народилася з рідкісною генною мутацією, яка дуже вплинула на волосся, зробивши його таким, що не можливо вкласти.