Селфи девушки с уникальным дефектом вдохновляют весь мир

30 лет назад в Словакии родилась Иванка Данисова, которой врачи поставили неутешительный диагноз - синдром Гольденхара. При этом дефекте половина черепа остается недоразвитой, и медики были уверены, что Иванна не проживет и 12 лет, однако девочка решила доказать, что с такой болезнью можно жить, а не выживать. Постоянные издевки одногодок и косые взгляды взрослых вынуждали девушку всю жизнь прикрывать вторую половину лица длинными волосами и стараться пропускать мимо ушей резкие и хамские замечания.

Но девушка не сломалась под гнетом общества и бросила вызов в первую очередь самой себе, став первым в Европе человеком, который прошел специальный курс терапии, предназначенный для борьбы с синдромом Гольденхара. Лечили Иванку медики из Чикаго, в сентябре девушка снова поедет в этот город, где ей сделают финальную операцию, которая подарит новую полноценную жизнь.

У Иванки хватило отваги на то, чтобы превратить свои недостатки в достоинства и, делая необычные селфи, распространять в социальных сетях больше информации о синдроме Гольденхара. Девушка успешный адвокат и не собирается останавливаться на достигнутом.

Эта жуткая болезнь создавала не только внешние проблемы: Иванка плохо слышала правым ухом из-за недоразвитых черепных костей, активные занятия спортом ей противопоказаны, а при каждой простуде девушка страдала от боли в слуховом канале. Помимо этого, у девушки диагностировали аритмию, а три года назад подтвердился еще один страшный диагноз: лейкемия.

"Я не должна была выжить, но я всегда считала себя целеустремленным человеком. Если я наметила себе цель, никто и ничто не встанет у меня на пути", - пишет девушка в своем Instagram.

Напомним, ранее информационный портал "Знай.ua" сообщал о том, что в рамках программы ООН Украина закупила препараты для борьбы с детской онкологией и эндокринными патологиями.