30 років тому в Словаччині народилася Іванка Данісова, якій лікарі поставили невтішний діагноз - синдром Гольденхара. При цьому дефекті половина черепа залишається недорозвиненою, й медики були впевнені, що Іванна не проживе і 12 років, проте дівчинка вирішила довести, що з такою хворобою можна жити, а не виживати. Постійні глузування однолітків та косі погляди дорослих змушували дівчину все життя прикривати другу половину обличчя довгим волоссям і намагатися пропускати повз вуха різкі й хамські зауваження.
Підпишись на наш Viber: новини, гумор та розваги!
ПідписатисяАле дівчина не зламалася під гнітом суспільства і кинула виклик у першу чергу самій собі, ставши першою в Європі людиною, яка пройшла спеціальний курс терапії, призначений для боротьби із синдромом Гольденхара. Лікували Іванку медики з Чикаго, у вересні дівчина знову поїде туди, їй зроблять фінальну операцію, яка подарує нове повноцінне життя.
У Іванки вистачило відваги на те, щоб перетворити свої недоліки на переваги і, роблячи незвичайні селфі, поширювати в соціальних мережах більше інформації про синдром Гольденхара. Дівчина успішний адвокат і не збирається зупинятися на досягнутому.
Ця моторошна хвороба створювала не тільки зовнішні проблеми: Іванка погано чула правим вухом через недорозвинені черепні кістки, активні заняття спортом їй протипоказані, а при кожній застуді дівчина страждала від болю в слуховому каналі. Окрім цього, у дівчини діагностували аритмію, а три роки тому підтвердився ще один страшний діагноз: лейкемія.
"Я не повинна була вижити, але я завжди вважала себе цілеспрямованою людиною. Якщо я намітила собі ціль, ніхто і ніщо не встане у мене на шляху", - пише дівчина в своєму Instagram.
Нагадаємо, раніше інформаційний портал "Знай.ua" повідомляв про те, що в рамках програми ООН Україна закупила препарати для боротьби з дитячою онкологією та ендокринними патологіями.
