Дворічна бабуся: у дівчинки виявили рідкісну хворобу "Бенджаміна Баттона"

У Британії у дворічної дівчинки виявили рідкісну мутацію, яку вже встигли назвати "хворобою Бенджаміна Баттона" на честь героя книги.

Риси обличчя дворічної Ісли Кілпатрик-Скрітон , яка живе в британському місті Лестер, нагадують обличчя літньої людини через рідкісну хворобу, пише Daily Mail.

Ісла народилася в 2017 році і відразу після народження лікарі виявили у неї невідомий раніше вид мутації. При цьому, під час вагітності усі показники були в нормі, а прогнози вдалі. Хвороба дівчинки відкрилася батьками та лікарям лише коли дитина побачила світ.

Медики кажуть, що у дівчинки - унікальний різновид мандібулоакральной дисплазії, яка викликає не тільки деформацію кісток, а й прискорене старіння клітин. Через це Ісла виглядає старшою за свої роки. Лікарі запевняють, що ніколи не стикалися з подібним.

Фахівці кажуть, що це рідкісне генетичне захворювання, яке складно виявити відразу. Воно виявляється в тому, що людина затримується в розвитку, з'являється облисіння, аномалії в розвитку скелета та інші специфічні прояви.

У деяких випадках цю хворобу не можуть одразу визначити, й встановлюють остаточний діагноз аж через декілька років.

Нагадаємо, 9-річній українці Ірі Химич кілька років тому поставили діагноз "прогерія". Під час цієї хвороби організм людини передчасно старіє.

Як повідомляв портал Знай.ua, на Філіпінах померла 19-річна Ана Рошель Пондар з тілом 150-літньої жінки

Також Знай.ua писав, вчені Кембриджського університету знайшли спосіб загальмувати передчасне старіння у хворих на прогерію.