Исследователи из Калифорнийского университета и Школы ветеринарной медицины нашли генетическую основу возникновения породы бульдогов и связали их с редким наследственным синдромом у человека.
Подпишись на наш Viber: новости, юмор и развлечения!
ПодписатьсяКак объяснили ученые, обычные и французские бульдоги, а также бостонские терьеры — единственные собаки с короткими и согнутыми хвостами. У этих пород отсутствуют позвонки, составляющие хвостовую кость, сообщает журнал
Медики смогли идентифицировать одну мутацию в гене под названием DVL2. Данный вариант гена был обнаружен у всех бульдогов и среди бостонских терьеров.
Профессор Генри Хо (Henry Ho) из медицинского факультета Университета Дэвиса изучает схожие гены у людей. Мутации в родственных генах DVL1 и DVL3 провоцируют синдром Робинова — редкое наследственное заболевание у человека, характеризующееся поразительно схожими анатомическими изменениями: небольшое широкое "детское лицо", короткие конечности и деформации позвоночника.
Кроме того, у пациентов с этим синдромом и вышеуказанных пород встречаются общие черты заболевания: расщелина неба. Также, как у людей, так и у собак, гены DVL являются частью сигнального пути WNT, участвующего в развитии скелета и нервной системы
Команда выделила ключевой биохимический этап в этом пути, который изменяется в результате мутации. Медики полагают, что общий молекулярный дефект является причиной появления синдрома Робинова и породы бульдогов.
Мутация винтового хвоста DVL2 настолько распространена в этих породах, и настолько тесно связана с внешним видом, что было бы трудно удалить ее путем разведения.
Ученые уверены, что понимание мутаций у популярных пород собак может дать более полное представление о редком синдроме Робиноу у человека.
Как сообщал портал "Знай.ua", поилки для собак изобилуют угрожающими для жизни бактериями.
Также "Знай.ua" писал, что медики научились лечить редкую аномалию в утробе матери.