Джерли Лингдо — взрослый человек, возможно, навсегда застрявший в теле и разуме ребенка.

Мужина родился 29 марта 1983 года. В 2016 году его рост составляли 84 см, а вес — 10 кг. Это нормальные показали для двухлетнего ребенка, однако Джерли 36 лет, пишут местные индийские СМИ.

К сожалению, умственные способности у индийского Бенджамина Баттона ограничены. На протяжении всех этих лет он зависит от своей матери. Даже зубы у него не настоящие — все молочные зубы заменили протезом.

Джерли Линдго

Джерли родился в семье индийских фермеров в отдаленной деревне в округе Джаинтия-Хиллз. 3 апреля он был переведен в больницу после 17 месяцев безуспешного лечения в гражданской больнице Шиллонга.

Популярные статьи сейчас
Большинство украинцев останется без пенсии: новые требования Мобилизация коснется всех: сколько ТЦК будут призывать ежемесячно Пенсионерам доплатят 1000 гривен ежемесячно Польша изменила правила въезда для украинцев
Показать еще

Мать Джерли Мерильда утверждает, что она не заметила никаких отклонений, когда родился ее сын, но когда ему исполнилось 4 месяца, начали проявляться следы эпилептического расстройства.

И так как семья была бедной, им пришлось выбрать традиционные и народные средства. Однако это не помогло.

Мерильде долгое время приходилось бороться с семейными предрассудками и терпеть насмешки соседей, чтобы сохранить сына в живых.

Однажды она вспомнила, что дедушка Джерли назвал его проклятием семьи и даже посоветовал избавиться от ребенка.

Джерли Линдго

Сейчас же врачи пытаются разобраться в истоках редкой аномалии Джерли

[quote author=""]"Поскольку исследование

Как полагате экспрет, без хронических проблем со здоровьем Джерли сможет прожить чуть больше сорока лет.

Смотрите также: Бенджамин Баттон в реальной жизни

Напомним, ученые раскрыли причину загадочного редкого заболевания, приводящего к аномальному росту.

Как сообщал портал "Знай.ua", британские ученые разработали миниатюрное устройство, которое поможет диагностировать причины бесплодия.

Также "Знай.ua" писал, медики обнаружили мутацию в генах, которая приводит к появлению редкого заболевания — синдрома Саула-Вильсона или дварфизма.