Стволовые клетки можно использовать в качестве средства по коррекции расщепленного неба у младенцев.

Новый метод лечения врожденного дефекта успешно испытали на девяти маленьких пациентах исследователи из больницы Де Сан-Хосе в Боготе, пишет Daily Mail.

"Заячья губа", при которой в черепе возникает щель на месте соединения носа и рта, встречается у одного ребенка из 700.

Медики полагают, что предложенными ими способ заменит потребность в костных трансплантатах, которые устанавливают, когда дети становятся старше.

Популярные статьи сейчас
Штрафы от ТЦК вырастут вдвое: уклонистов изрядно потрясут Есть условие, вводят лимит на 30 дней: что будет с тарифом на свет с 1 декабря Кто не выполнит требования ПФУ – останется без пенсии: кому приостановят выплаты Проработал 40 лет, а пенсия мизерная: в ПФУ обратилисб к украинцам, понравится не всем
Показать еще

Дело в том, что пуповинная кровь содержит стволовые клетки, которые можно использовать для выращивания новой кости с нуля.

[quote author=""]"Потенциальная регенеративная способность стволовых клеток поощряла

Медики приводят один из успешных случаев в качестве примеров. У девочки-младенца диагностировали недостающий участок верхней челюсти, когда она была еще в утробе матери.

Сразу после ее рождения медики взяли образец крови из пуповины и заморозили для последующего изучения и использования

На протяжении первых нескольких месяцев жизни мягкие ткани челюстей девочки поддерживались с помощью зубного фиксатора.

Когда малышке исполнилось пять месяцев, ей провели стандратную операцию по исправлению расщепленного неба. Правда, в этот раз медики ввели в область с отсутствующей челюстной костью стволовые клетки, взятые из пуповинной крови.

Процедура была успешной. Последующие осмотры показали, что у девушки выросла новая кость со здоровыми зубами.

Исследователи призывают к более широкомасштабным исследованиям по лечению стволовых клеток.

До этого открытия современные методы лечения расщепленного неба включали удаление костей из других участков тела, таких как тазобедренный сустав.

Напомним, медики обнаружили мутацию в генах, которая приводит к появлению редкого заболевания.

Как сообщал портал "Знай.ua", британские ученые разработали миниатюрное устройство, которое поможет диагностировать причины бесплодия.

Также "Знай.ua" писал, команда ученых предложила план по созданию Ноева ковчега для микробиома.