Стовбурові клітини можна використовувати в якості засобу корекції розщепленого неба у немовлят.

Новий метод лікування вродженого дефекту успішно випробували на дев'яти маленьких пацієнтах дослідники з лікарні Де Сан-Хосе в Боготі, пише Daily Mail.

"Заяча губа", при якій в черепі виникає щілина на місці з'єднання носа і рота, зустрічається у однієї дитини з 700.

Медики вважають, що запропонованими ними спосіб замінить потребу в кісткових трансплантатах, які встановлюють, коли діти стають старшими.

Популярні новини зараз
Штрафи від ТЦК зростуть вдвічі: ухилянтів добряче потрусять Є умова, вводять ліміт на 30 днів: що буде з тарифом на світло з 1 грудня Хто не виконає вимоги ПФУ – залишиться без пенсії: кому призупинять виплати В Україні 60-річні більше не зможуть вийти на пенсію: коли та як зміняться вимоги до стажу
Показати ще

Справа в тому, що пуповинна кров містить стовбурові клітини, які можна використовувати для вирощування нової кістки з нуля.

[quote author=""]"Потенційна регенеративна здатність стовбурових клітин заохочувала

Медики наводять один з успішних випадків в якості прикладів. У дівчинки-немовляти діагностували відсутну ділянку верхньої щелепи, коли вона була ще в утробі матері.

Відразу після її народження медики взяли зразок крові з пуповини і заморозили для подальшого вивчення і використання

Протягом перших кількох місяців життя м'які тканини щелеп дівчинки підтримувалися за допомогою зубного фіксатора.

Коли дівчинці виповнилося п'ять місяців, їй провели стандратную операцію по виправленню розщепленого неба. Правда, цього разу медики ввели в область з відсутньою щелепної кісткою стовбурові клітини, взяті з пуповинної крові.

Процедура була успішною. Наступні огляди показали, що у дівчини виросла нова кістка зі здоровими зубами.

Дослідники закликають до більш широкомасштабних досліджень з лікування стовбурових клітин.

До цього відкриття сучасні методи лікування розщепленого неба включали видалення кісток з інших ділянок тіла, таких як тазостегновий суглоб.

Нагадаємо, медики виявили мутації в генах, що призводить до появи рідкісного захворювання.

Як повідомляв портал "Знай.uа", британські вчені розробили мініатюрний пристрій, що допоможе діагностувати причини безпліддя.

Також "Знай.uа" писав, команда вчених запропонувала план по створенню Ноєвого ковчега для мікробіома.