Джерлі Лінгдо — доросла людина, можливо, назавжди застряг у тілі і розумі дитини.

Чоловік народився 29 березня 1983 року. У 2016 році його зростання становили 84 см, а вага — 10 кг. Це нормальні показали для дворічної дитини, однак Джерлі 36 роки, пишуть місцеві індійські ЗМІ.

На жаль, розумові здібності у індійського Бенджаміна Баттона обмежені. Протягом усіх цих років він залежить від своєї матері. Навіть зуби у нього не справжні — всі молочні зуби замінили протезом.

Джерли Линдго

Джерли народився в родині індійських фермерів у віддаленому селі в окрузі Джаінтія-Хіллз. 3 квітня він був переведений у лікарню після 17 місяців безуспішного лікування в цивільній лікарні Шилонга.

Популярні новини зараз
Який стаж не зарахують до пенсії: роки роботи просто викинуть Долари можна продавати? Що буде з курсом в Україні після приходу Трампа Надіються всі, але мало хто відчує: чого чекати від індексації пенсій у 2025 році Зміни в правилах обміну валюти: заначка може перетворитися на розчарування
Показати ще

Мати Джерлі Мерильда стверджує, що вона не помітила ніяких відхилень, коли народився її син, але коли йому виповнилося 4 місяці, почали виявлятися сліди епілептичного розлади.

І так як сім'я була бідною, їм довелося вибрати традиційні та народні засоби. Однак це не допомогло.

Мерильде довгий час боротися з сімейними забобонами і терпіти насмішки сусідів, щоб зберегти сина в живих.

Одного разу вона згадала, що дідусь Джерлі назвав його прокляттям сім'ї і навіть порадив позбутися дитини

Джерлі Линдго

Зараз лікарі намагаються розібратися у витоках рідкісної аномалії Джерлі.

[quote author=""]"Оскільки дослідження

Як полагате експерт, без хронічних проблем зі здоров'ям Джерлі зможе прожити трохи більше сорока років.

Дивіться також: Бенджамін Баттон в реальному житті

Нагадаємо, вчені розкрили причину загадкового рідкісного захворювання, що приводить до аномального зростання.

Як повідомляв портал "Знай.uа", британські вчені розробили мініатюрний пристрій, що допоможе діагностувати причини безпліддя.

Також "Знай.uа" писав, медики виявили мутацію в генах, що призводить до появи рідкісного захворювання синдрому Саула-Вільсона або дварфизма.