Житель Індії народився з рідкісним генетичним захворюванням, через яке на все життя залишився дитиною. 23-річний житель Індії застряг у тілі п'ятикілограмової дитини, нездатної говорити і ходити. Місцеві жителі прозвали Манприта Сінгха "людиною з пінту" після того, як він перестав розвиватися розумово і фізично, коли йому виповнився один рік, залишившись на все життя малюком, повідомляє The Sun.

За Манпритом доглядають його тітка і дядько, які скрізь беруть його з собою і дуже люблять маленького племінника. Чоловік народився в 1995 році, але раптом перестав зростати ще до того, як навчився говорити і ходити. Лікарі запевняли його батька, що хлопчик скоро знову почне розвиватися, але цього так і не сталося.

Зараз у місцевій лікарні впевнені, що збій стався через дефіцит гормону росту, але визначити, що його викликало, без дорогого медичного обладнання неможливо. Деякі лікарі впевнені, що Манприт народився з синдромом Ларона — рідкісним генетичним захворюванням.

Популярні новини зараз

Синютка може відібрати мерське крісло у Садового - останні дані екзитполу

У МОЗ перевірили українську вакцину від Covid-19, Степанов поділився результатами

Курс валют на 26 жовтня: долар і євро після виборів втерли носа гривні

Відмовився від громадянської панахиди, сам ніс труну на плечах: Бондарчук дивно повівся на похороні матері

Показати ще

Але, незважаючи на свій дефект, Манприт купається в любові своїх родичів і жителів села. Багато з них вірять, що він є втіленням Бога.

"Манприт сміється, як маля, і рідко сумує. Він лякається і плаче, тільки коли собака або будь-яка інша тварина видає звук. Він чудова дитина і намагається подружитися з будь-яким нашим гостем", - розповідають родичі хлопця.

Манприт настільки полюбив своїх дядька і тітку, що, коли його відправляють до батьків, він починає плакати і перестає їсти. Тому дитина залишилася жити у родичів. Зараз сім'я збирає гроші на лікування хлопчика, щоб зрозуміти, що з ним сталося і чи можливе його лікування.

Раніше портал "Знай.uа" повідомляв, що рідкісна аномалія залишила дорослу жінку в тілі дитини. Синдром Халлермана-Штрайфа – це так звана черепно-лицьова дисморфія, яка включає в себе вид "пташиної голови", гострий, тонкий, вигнутий ніс, що нагадує дзьоб папуги, а також карликовість. Від цієї страшної недуги страждає 20-річна Мішель Кім.