Міжнародна команда, яка складається з вчених різних країн світу, вперше повністю розшифрувала генетичну інформацію 38 видів ракових клітин, склавши вичерпний каталог мутацій ДНК, які призводять до розвитку онкологічних захворювань.
Підпишись на наш Viber: новини, гумор та розваги!
ПідписатисяДослідження "Аналіз повного геному всіх видів раку" (PCAWG), яке є безпрецедентним за своїм масштабом, тривало понад 10 років. У роботі взяли участь близько 1300 генетиків з 37 країн світу. Результати дослідження опублікували 6 лютого відразу у двох десятках наукових журналів.
За словами вчених, причини виникнення раку можна порівняти з пазлом, що складається зі 100 тисяч шматочків. Досі ми намагалися зібрати загальну картину, маючи на руках лише кожен сотий фрагмент, і лише тепер можемо поглянути на неї загалом.
"За допомогою зібраної інформації про походження і розвиток пухлин ми можемо розробити нові способи ранньої діагностики раку, більш цілеспрямовані методи терапії - і лікувати пацієнтів з великим успіхом", - заявив член координаційного комітету PCAWG Лінкольн Стайн.
Як зазначає видання, причиною будь-якого раку є мутації в ДНК, але мало що відомо про те, де й чому відбувається злам генетичного коду, який провокує виникнення ракових пухлин. Вчені повністю розшифрували генетичну інформацію ракових клітин майже 2,8 тисяч пацієнтів, які хворіють на 38 різних видів онкологічних захворювань.
В підсумку вдалося зробити кілька десятків відкриттів, які стосуються як кількості і точного розташування так званих драйверних мутацій, так і несподіваних генетичних збігів у ракових клітинах різних тканин. Зокрема, з'ясувалося, що схильність до деяких видів онкологічних недуг може формуватися за кілька десятиліть до встановлення діагнозу, іноді це відбувається в дитячому віці.
Нагадаємо, за словами лікарів, деякі види онкологічних захворювань стрімко "молодшають".
