Вчені розробили програму, яка вміє діагностувати рідкісні генетичнізахворювання по фотографії обличчя.

В ході експерименту система штучного інтелекту перевершила фахівців, які намагалися виконати ту ж задачу, повідомляє журнал Nature Medicine.

Як вважають дослідники, програма аналізу обличчя DeepGestalt допоможе в майбутньому діагностувати рідкісні генетичні синдроми. У той же час вчені попереджають, що для запобігання зловживанням цією технологією створити необхідні відповідні гарантії.

Легкодоступні портретні фотографії, наприклад, можуть дозволити потенційним роботодавцям дискримінувати людей з рисами обличчя, схильними до ризику.

Популярні новини зараз
У пенсіонерів заберуть 20% пенсії: ПФУ попередив про утримання із виплат Зайдуть у кожну квартиру: комунальники попередили про масові перевірки Українцям виплатять щорічну допомогу: як отримати 3000 гривень Салат-літо за 5 хвилин: рецепт з огірками та яйцями, який підкорив смакові рецептори (і серце теж)
Показати ще

У рамках дослідження команда розробників використала понад 17 000 зображень пацієнтів з більш ніж 200 різними генетичними розладами, щоб програму ідентифікувати захворювання.

В наступних тестах DeepGestalt успішно виявив правильний синдром у 91 % випадків.

Система також перевершила клінічних експертів в трьох окремих дослідженнях.

Слід зазначити, що багато генетичних порушеннь відображаються на особеностях будови обличчя. Одні легко впізнавані, інші важче виявити.

Люди з синдромом Вільямса, наприклад, мають короткі, підняті вгору носи і роти, маленьку щелепу та великий лоб.

Добре відомі ознаки, пов'язані з синдромом Дауна: мигдалеподібні очі, кругле, плоске обличчя, маленький ніс і рот.

"Розширення можливостей стандартизованого опису фенотипу (фізичних характеристик) відкриває шлях для майбутніх досліджень та застосування, а також для ідентифікації нових генетичних синдромів", — пояснив головний технічний директор FDNA і перший автор дослідження Ярон Гурович (Yaron Gurovich).

Нагадаємо, штучний інтелект допоможе виявляти пацієнтів, яким потрібна невідкладна допомога або термінове лікування.

Як повідомляв портал "Знай.uа" медики виявили мутацію в генах, що призводить до появи рідкісного захворювання — синдрому Саула-Вільсона або дварфизма.

Також "Знай.uа" писав, стволовые клітини можна використовувати в якості засобу корекції розщепленого неба у немовлят.